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▼中国最新情報
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中薬のEU登録専門家指導グループが結成
2011年5月より『EU伝統植物薬産品指令』が施行されたが，依然として登録を完了した中薬はなく，EU市場で薬品を販売・使用できない状態が続いている。中国国内の中薬製品を薬品としてEUで流通させるためには，登録承認を受ける必要がある。こうした事態を受け，国家中医薬管理局はこのほど，中薬のEU登録専門家指導グループを組織して，登録にむけ国内企業を指導することになった。「重要な新薬開発」という中薬の国際登録にかんする国家の重大科学技術専門プロジェクトの実施を推進して，欧州の薬品・健康食品の品質管理局と締結した科学技術の協力協議を実行に移す。
専門家指導グループのリーダーには，中国中医科学院の葉祖光研究員が就任。専門家指導グループは，中草薬の専門論文の研究・執筆を総合的に指導し，品種リストを提出して執筆に参加する専門家を推薦する。また中国の中薬がEU登録において直面する問題を深く研究し，管理部門に向けて業務関連の提案を行い，海外の専門家が参加している具体的な品種の論文執筆作業をとりまとめる。さらに関連企業に対し，中薬のEU登録作業の技術指導・カウンセリングおよび関連業務を実施する。専門家グループの事務局は，国家中医薬管理局の中薬質量コントロール重点研究室に設置されている。
中国中医薬報［2011.11.14］
翻訳：平出由子
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